Сестры — оборотни

Это одно из самых редких генетических изменений в мире, встречающееся один на миллиард человек. Тем не менее, по невероятной иронии судьбы, три сестры из одной индийской семьи были рождены с заболеванием, которое известно, как синдром оборотня. Все девушки покрыты густыми волосами с ног до головы, включая лицо.

Савита — 23 года, Мониша — 18 лет ​​и Савитри — 16 лет, живут в маленькой деревушке недалеко от Пуны, центральная Индия, унаследовали гипертрихоз Universalis от отца. Они надеются, что смогут найти достаточно денег, чтобы пройти лазерное лечение для избавления себя от волосяного покрова хотя-бы на лице.

Несмотря на разрушительные последствия синдрома, все три сестры по-прежнему мечтают о дне свадьбы. Гипертрихоз Universalis является генетической мутацией, при которой рост волос происходит на самых необычных областях тела. Сестрам приходится ежедневно пользоваться специальным кремом, чтобы замедлять рост волос на лице. В этой семье всего 6 дочерей и 3 из них обладательницы страшного синдрома.

 Мать девушек вышла замуж за мужчину с этим синдромом в возрасте 12 лет. До самого дня свадьбы невеста никогда не видела жениха, как это часто бывает в Индии, свадьба была договоренностью родителей. Мама девушек росла в семье дяди и тети, после того, как ее родители скончались, и родственники сказали ей, что если она не выйдет замуж за выбранного ими человека, то они убьют ее. Пока ее дочери были маленькими их все обзывали и обижали и даже сейчас старшую дочь просят уйти с работы, пока она не справится со своими волосами, однако, незамужней женщине в Индии практически не выжить самой.

Лазерная хирургия будет стоить 350 000 индийских рупий только за одну девушка, но семья не достаточно богата, чтобы позволить себе это. Сейчас режиссер-документалист Снэ Гупта планирует сделать фильм для них, в попытке помочь девушкам собрать деньги на лечение.